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作者:上海快3倍投计划表发布时间:2020年02月26日 18:52:34  【字号:      】

美国:新冠病毒疫苗可能在一至一年半后准备就绪

据俄罗斯卫星通讯社26日消息,美国国家卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇25日称,美国可能在一个半月时间内进行人体冠状病毒疫苗试验至于大规模使用,疫苗将在一年至一年半后准备就绪。福奇当天在新闻发布会上说:「我预计我们将可能在一个半月时间内开始进行人体试验(疫苗)。」据其称,整体上疫苗试验的第一阶段将持续约3个月。在此阶段,将对45人进行疫苗试验,在下一阶段将对「数百甚至数千人」进行试验。福奇称:「即使一切都以火箭般的速度完成,也将需要6-8个月的时间。因此,如果我们说到疫苗的可通用性(广泛使用),那么这是一年至一年半时间」。据新华网报道,美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布,已向美国国家过敏和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273,用于开展一期临床试验。这家公司发表声明说,疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在,也是过去研发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疫苗时的靶点。美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示,新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。另外,对于治疗新冠肺炎的在研药物瑞德西韦(Remdesivir),美国政府临床试验数据库发布的消息显示,美国正计划对瑞德西韦进行临床试验。据美国全国广播公司财经频道(CNBC)25日报道,该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所联合进行,将在全球多达50个地点进行,并将根据协议,对这种药物与安慰剂进行对比测试。据美国有线电视新闻网报道,世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德24日考察了中国的情况后说:「我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效,那就是瑞德西韦。」瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望,此前已经在海外完成了二期临床试验,但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来,有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力,因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

武汉肺炎(COVID-19、新冠肺炎)疫情持续延烧,今(26)日中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中宣布好消息,案24正式结案!北部60多岁妇人(案24)相关家庭群聚,调查接触者有853人,其中家族12人,有2位为阳性(案25、26);友人27人应采检12位皆阴性;医护人员有169位接触者,采检154位皆阴性;其它645人,采检64位也是阴性,因此宣布案24结案。陈时中补充,至于还有没有相关感染源,仍在持续分析,但相关案件多数已过潜伏期,结案是因为已经对社会没有扩张的风险。▲指挥官陈时中今(26)日宣布案24正式结案。(图/中央流行疫情指挥中心提供)指挥中心统计,昨(25)日国内新增14例严重特殊传染性肺炎通报个案,目前累计通报2,073个案,含32名确诊(今日新增案32)、2,014名排除,馀隔离检验中(18名初检阴性、其馀待检验)。确诊个案中,1名死亡、5名出院、其馀个案持续住院隔离中。指挥中心指出,依据中国大陆疾控中心通报及各省市区卫生健康委员会公布资料,中国大陆全部31省市区(不含港澳特别行政区)累计确诊78,064例,较前日新增406例,其中8,752例重症,2,715例死亡。国际间累计2,707例确诊病例,分布39个国家/地区;病例数以韩国977例、日本钻石公主号682例(含本国籍5例)、义大利322例、日本167例及伊朗95例为多;病例中45例死亡,其中伊朗15例、韩国11例、义大利10例、钻石公主号4例、香港2例、菲律宾、法国、日本各1例。看更多 武汉肺炎(COVID-19、新冠肺炎)疫情 最新报导: https://bit.ly/37gsay1★ 三立新闻网提醒您:防范武汉肺炎,肥皂勤洗手、必要时戴口罩、避免食用生肉及生蛋、少去人多的场所、避免接触禽畜类动物!回国若身体不适请主动通报,14天内出现疑似症状请先拨打防疫专线,并戴上口罩尽速就医,务必告知医师旅游史。※ 免付费防疫专线:1922、0800-001922 

好消息!案24北部妇人接触者853人 宣布结案没再确诊




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